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UNIVERSIDAD DE LAS AMÉRICAS

ESCUELA DE FISIOTERAPIA

FST 108 Periodo 2016–2

Prof. Cevallos José Patricio

Científico británico

Descubrió la enzima antimicrobiana llamada lisozima.

Célula

Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos.

Relación de la fisioterapia y la biología celular

CÉLULA: Es la unidad mínima del cuerpo humano, la fisioterapia ayuda a la disminución de malestares de todas las células que en el existen.

miércoles, 6 de julio de 2016

FUENTES DE VARIACIÓN GENÉTICA


La variabilidad genética se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas. Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carácter. Además, cuanta más variación haya, más evolución hay. Ronald Fisher demostró matemáticamente que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay de que uno de ellos se imponga al resto. Esto implica que cuanta más variabilidad genética exista en una población, mayor será el ritmo de la evolución. Esto se conoce como "Teorema fundamental de la selección natural de que establece y varía en cambios y transformaciones".
Razones por las cuales se da variación en la descendencia son:
·         Mezcla al azar de genes de los progenitores: En los seres diploides los cromosomas homólogos (contienen genes para los mismos caracteres) se heredan uno de un progenitor y otro del otro, produciendo combinaciones aleatorias de caracteres.
·         Combinaciones de cromosomas: Los gametos también son diferentes entre sí, ya que cada uno recibe un ejemplar al azar de cada tipo de cromosoma.
Recombinación de genes: Se produce durante la profase I de la meiosis, y en ella se da un entrecruzamiento entre una de las dos cromátidas de los cromosomas homólogos, por lo que las cromátidas resultantes son diferentes entre sí y de las originales


Fuentes de variación genética

·         Las células generadas por meiosis son genéticamente distintas entre sí y respecto de la célula progenitora, esta diferencia se debe a dos procesos privativos de la meiosis: el entrecruzamiento y la separación aleatoria de cromosomas homólogos.

Entrecruzamiento:

·         Se produce en la profase I, y hace referencia al intercambio de material genético entre cromáticas no hermanas. Una vez producido el entrecruzamiento las cromátidas hermanas ya no son idénticas. Este hecho es la base de la recombinación intracromosómica, que crea nuevas combinaciones de alelos en una cromátida.
·         Para comprender como causa variación genética el entrecruzamiento, se considera dos pares de alelos. Cuando se replica el ADN en la fase S, se duplica cada cromosoma y, por lo tanto, las cromátidas hermanas resultantes son idénticas.
·         En el proceso de entrecruzamiento hay ruptura de las cadenas de ADN, que se separan de manera tal que se intercambian segmentos de cromátidas no hermanas y una vez que termina las dos cromátidas hermanas ya no son idénticas.
·         Finalmente, los dos cromosomas homólogos se separan y cada uno se dirige a una célula diferente. En la meiosis II, se separan las cromátidas de cada cromosoma, y por lo tanto, cada una de las cuatro células resultantes de la meiosis contiene una combinación diferente de alelos.

Separación de cromosomas homólogos:
·         En este  proceso en el que se da variación genética se produce distribución al azar de los cromosomas en la anafase I después de su alineación aleatoria en la metafase I. La alineación y separación de cada par de homólogos se produce al azar y no depende de la forma que se alinean y se separan otros pares de cromosomas.
·         Existen 4 formas en las que la célula diploide con tres pares de cromosomas puede dividirse, lo que produce un total de 8 combinaciones diferentes de cromosomas en los gametos. Por lo general el número de combinaciones posibles es,  donde n equivale al número de pares homólogos. Por lo tanto en los seres humanos, que tienen 23 pares de cromosomas hay diferentes combinaciones de cromosomas posibles a partir de la separación aleatoria de los cromosomas homólogos.




Historia de la genética en el ecuador
En la actualidad el interés por la genética humana se ha incrementado en forma acelerada debido a los sorprendentes descubrimientos e investigaciones que está aportando y que revolucionan las concepciones que con anterioridad han dominado el quehacer científico. Las ramas de la genética humana se han diversificado a tal punto que existe una verdadera superespecializacion.
En este contexto el Ecuador se ha desarrollado con mayor lentitud frente a otros países de la región ocupando lastimosamente puestos muy retrasados. Si se revisa la historia del trabajo científico genético en el Ecuador aprecia que no ha existido una línea de investigación conformada o con tradición. Los aportes han sido escasos y más bien provienen de estudios aislados y de temas muy puntuales que los autores han informado alrededor de uno u otro problema genético observado.
De los documentos existentes se puede recuperar valiosa información sobre Biopatologia Genética en el Ecuador lo cual indica que al parecer los autores coinciden con una visión particular de la genética esto es la de una ciencia que estudia pluralidad de niveles de organización de la realidad. 




Genética preventiva.



La genética se da a comienzos del año 1866 por Gregor Mendel conocido después como el padre de la genética, demostró que las características heredables son aportadas mediante varias unidades discretas que se heredan por separado a estas unidades discretas Mendel las nombro genes. En menos de 100 años la genética ha pasado de estudiar los misterios de la herencia Mendel partió del estudio de las plantas de la observación de sus caracteres, del color de las semillas y la forma de las hojas, Mendel dejo las leyes de transmisión de los caracteres después de la muerte de Gregor Mendel. 
El Proyecto Genoma Humano se propone determinar la secuencia completa (más de 3000 x 106 pares de bases) del genoma humano, localizando con exactitud (por cartografía) los 100 mil genes aprox. Y el resto del material hereditario de nuestra especie, responsable de las instrucciones genéticas de lo que somos desde el punto de vista biológico. Pero realmente lo que llamamos Proyecto Genoma es el término genérico con el que se designa a una serie de iniciativas para conocer al máximo detalle los genomas no solo de humanos, sino de una serie de organismos modelo de todos los dominios de la vida.

1.     CARIOTIPO

El número de cromosomas de la especie humana es de 46:44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. Aunque los citologos comenzaron a contar cromosomas humanos ha tomado mucho tiempo llegar a la cifra correcta, debido a que el núcleo de la célula es pequeño y el número de cromosomas es grande. Para conseguir esto se hicieron recuentos de los tejidos tomados de los cadáveres, pero después de la muerte los cromosomas tienden aglomerarse y dan recuentos erróneos y reducidos. El número de los cromosomas no se conoció hasta que se idearon técnicas para crecer las células en cultivos de tejidos y extenderlas para la observación.

El ordenamiento sistematizado de los cromosomas de unos organismos determinados  constituye su cariotipo donde se puede determinar el número, el tamaño y la forma de los cromosomas e identificar los pares homólogos presentes en la metafase miotica de una célula somática de una célula somática de un organismo determinado.


    
1.    TERAPIA GENÉTICA
Es un tratamiento médico que consiste en manipular la información genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que les permita superar una alteración

 Origen y en que consiste la terapia genética
            La terapia génica se presenta como una promesa terapéutica de utilidad en todo tipo de patologías, la cual probablemente revolucionará nuestra concepción de la medicina. El surgimiento de la terapia génica ha sido posible gracias a la confluencia de los avances del conocimiento en campos tales como: Biología Molecular, Genética, Virología, Bioquímica, y Biofísica entre otras. Se espera que en las próximas décadas los desarrollos alcanzados por la terapia génica revolucionen las prácticas del tratamiento de enfermedades tales como el cáncer en todas sus manifestaciones, el SIDA, el mal de alzhaimer y más de 100 enfermedades hereditarias (inclusive la vejez), que hasta el momento no tenían ninguna esperanza de ser controladas terapéuticamente.








    














Biotecnología


El presente trabajo tiene la finalidad de presentar la biotecnología, el uso que esta tiene en la actualidad, y sobre todo la aplicación de la biotecnología en la fisioterapia.
          Antes de todo se definirá el concepto de biotecnología, se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos para la creación o modificación de productos.
          En la actualidad se le da un gran uso a la biotecnología en varios temas, uno de ellos es en casos contra crímenes al momento de detectar las huellas.

          Otro enfoque muy conocido que tiene la biotecnología en el uso de transgénicos y trabajo con frutas, para obtener un nuevo producto innovador o sobre todo el propósito que esta tiene que sea un producto mejora. 

Conclusiones:

          La biotecnología es una aplicación que hoy en la actualidad se usa en muchos ámbitos, pero es un tema muy debatido en la biotecnología en embriones, etc. De igual manera el uso de la biotecnología se ha hecho grande y muy necesario para ciertas profesiones como policías, médicos, tecnólogos, fisioterapeutas. 

Genética Humana



La fecundación por lo general ocurre cerca del extremo distal del oviducto. El cigoto resultante está listo para iniciar ciclos de división celular y desarrollar un organismo completo. 
En el trayecto por el oviducto, el cigoto inicia un proceso de segmentación, en el que realiza de cinco a siete divisiones celulares sucesivas sin crecimiento, y forma una mórula. 
La mórula desarrolla un blastocisto con una cavidad central llena de fluido, y luego una masa celular interna. 

La implantación del embrión en el endometrio ocurre en la etapa de blastocisto, aproximadamente 7 días después de la fecundación. Las células externas, denominadas trofoblasto, darán origen a una placenta para nutrirse a través de la pared del útero; y las células internas, denominadas embrioblasto, al embrión. 

Después de la implantación, el embrión forma tres capas germinales o tejidos primordiales: 
- ectodermo (capa externa) 
- mesodermo (capa media) 
- endodermo (capa interna) 

De estos tres tejidos se desarrolla el organismo completo. Por ejemplo, el sistema nervioso y la piel se desarrollan del ectodermo; el tejido conectivo, el corazón, los músculos y los huesos, del mesodermo; y el hígado, el páncreas y las células que recubren el tubo digestivo, del endodermo. 
El desarrollo embrionario de un organismo sigue un patrón regular que puede analizarse cronológicamente. 
     A continuación se presenta un resumen cronológico del desarrollo humano durante el embarazo. Por convención, la descripción comienza desde el primer día del último periodo menstrual de la mujer (dos semanas antes de la ovulación), dura 40 semanas, y se divide en tres trimestres.  



Trastornos cromosómicos

Bebes a la Carta

1.    
      Introducción

     Estas tres disciplinas diferenciadas pueden ser objeto de un análisis conjunto, sobre la influencia de estas en la vida humana. La biología es la ciencia que estudia a los seres vivos y, más específicamente, su origen, su evolución y sus propiedades: génesis, nutrición, morfogénesis, reproducción, patogenia, etc.
 “En forma específica, cuando para esos mismos fines prácticos, comerciales o incluso para resolver algún problema se aplican métodos y técnicas sustentados en el conocimiento de los seres vivos para utilizar o alterar algún organismo, célula o molécula biológica, se les da el nombre de biotecnología o tecnología biológica. A los organismos o célula a los que de alguna forma se les ha modificado el ADN, se les da el nombre de transgénicos.” (Biología I, 2007 Pg. 17 (Fuertes, 2007))

Es una filosofía social que defiende la mejora de los rasgos hereditarios humanos mediante varias formas de intervención. Las metas perseguidas han variado entre la creación de personas más sanas e inteligentes, el ahorro de los recursos de la sociedad y el alivio del sufrimiento humano.
Históricamente la Eugenesia ha sido usada como justificación para las discriminaciones coercitivas y las violaciones de los derechos humanos promovidas por el estado, como la esterilización forzosa de personas con defectos genéticos, el asesinato institucional y, en algunos casos, el genocidio de razas consideradas inferiores.

Es la manipulación de embriones mediante ingeniería genética para conseguir diseñar el aspecto físico del futuro bebe.
¨Sanidad acaba de aprobar los primeros tres bebés medicamento que podrían salvar la vida de sus hermanos, hoy víctimas de raras dolencias. Es decir, lo que se aprueba es la fecundación de varios óvulos de la madre con espermatozoides del padre. A continuación de hacer un diagnóstico genético de los embriones conseguidos, se eligen uno o dos con la genética necesaria para un futuro tratamiento para el hermano enfermo y se implantan a la madre. Y el resto se tira a la basura, porque no son útiles, o se emplean para investigación.¨   (Estructura y Función del cuerpo humano, 2008 Pg. 45.)
La palabra eutanasia procede del griego eu= bueno y thanatos= muerte. La utilización de este término, “buena muerte”, ha evolucionado y actualmente hace referencia al acto de acabar con la vida de una persona enferma, a petición suya o de un tercero, con el fin de minimizar el sufrimiento. Tras algunas reflexiones sobre la vida, la muerte y el concepto de dignidad, abordamos los criterios comúnmente utilizados para el diagnóstico de muerte, los problemas éticos que plantea el adelantamiento de la muerte por compasión, y el enfoque de este problema desde la perspectiva del Derecho.



Ciclo de Krebs




Ciclo de Krebs 

Famoso científico Hans Adolf Krebs quien fue el primero que  propuso los elementos clave de la ruta metabólica y el mismo que se hizo acreedor de un premio nobel de medicina por tal hecho. Este proceso un conjunto de pasos metabólicos que son responsables de la degradación y desasimilación de las conocidas biomoleculas orgánicas que son los carbohidratos, las grasas y las proteínas   por otro lado este ciclo metabolismo es de suma importancia ya que este lo realizan todas aquellas células que utilizan oxígeno en el proceso de respiración.
Asimismo, este proceso es importante en la vida de los seres vivos ya que en este ciclo participan varias enzimas y sustratos los cueles son importantes para la supervivencia de la especie viva, si uno de estos falla ocasionara varias enfermedades y muchas de ella no tienen cura, de la misma manera en casos extremos llegaría a ocasionar una serie de mutaciones pero esto por lo general sucede cuando viene en camino una nueva vida.



Enfermedades causadas por un mal funcionamiento del ciclo de Krebs
Cuando una de estas enzimas y sustratos tienen un tipo de deficiencia va a provocar enfermedades y en algunos casos habrá mutaciones.


Daños que pueden ocasionar en el organismo y no tienen cura la mayoría de estas enfermedades.