FUENTES DE VARIACIÓN GENÉTICA

La variabilidad genética se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas. Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carácter. Además, cuanta más variación haya, más evolución hay. Ronald Fisher demostró matemáticamente que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay de que uno de ellos se imponga al resto. Esto implica que cuanta más variabilidad genética exista en una población, mayor será el ritmo de la evolución. Esto se conoce como "Teorema fundamental de la selección natural de que establece y varía en cambios y transformaciones".

Razones por las cuales se da variación en la descendencia son:

·         Mezcla al azar de genes de los progenitores: En los seres diploides los cromosomas homólogos (contienen genes para los mismos caracteres) se heredan uno de un progenitor y otro del otro, produciendo combinaciones aleatorias de caracteres.

·         Combinaciones de cromosomas: Los gametos también son diferentes entre sí, ya que cada uno recibe un ejemplar al azar de cada tipo de cromosoma.

Recombinación de genes: Se produce durante la profase I de la meiosis, y en ella se da un entrecruzamiento entre una de las dos cromátidas de los cromosomas homólogos, por lo que las cromátidas resultantes son diferentes entre sí y de las originales

Fuentes de variación genética

·         Las células generadas por meiosis son genéticamente distintas entre sí y respecto de la célula progenitora, esta diferencia se debe a dos procesos privativos de la meiosis: el entrecruzamiento y la separación aleatoria de cromosomas homólogos.

Entrecruzamiento:

·         Se produce en la profase I, y hace referencia al intercambio de material genético entre cromáticas no hermanas. Una vez producido el entrecruzamiento las cromátidas hermanas ya no son idénticas. Este hecho es la base de la recombinación intracromosómica, que crea nuevas combinaciones de alelos en una cromátida.

·         Para comprender como causa variación genética el entrecruzamiento, se considera dos pares de alelos. Cuando se replica el ADN en la fase S, se duplica cada cromosoma y, por lo tanto, las cromátidas hermanas resultantes son idénticas.

·         En el proceso de entrecruzamiento hay ruptura de las cadenas de ADN, que se separan de manera tal que se intercambian segmentos de cromátidas no hermanas y una vez que termina las dos cromátidas hermanas ya no son idénticas.

·         Finalmente, los dos cromosomas homólogos se separan y cada uno se dirige a una célula diferente. En la meiosis II, se separan las cromátidas de cada cromosoma, y por lo tanto, cada una de las cuatro células resultantes de la meiosis contiene una combinación diferente de alelos.

Separación de cromosomas homólogos:

·         En este  proceso en el que se da variación genética se produce distribución al azar de los cromosomas en la anafase I después de su alineación aleatoria en la metafase I. La alineación y separación de cada par de homólogos se produce al azar y no depende de la forma que se alinean y se separan otros pares de cromosomas.

·         Existen 4 formas en las que la célula diploide con tres pares de cromosomas puede dividirse, lo que produce un total de 8 combinaciones diferentes de cromosomas en los gametos. Por lo general el número de combinaciones posibles es,  donde n equivale al número de pares homólogos. Por lo tanto en los seres humanos, que tienen 23 pares de cromosomas hay diferentes combinaciones de cromosomas posibles a partir de la separación aleatoria de los cromosomas homólogos.

Historia de la genética en el ecuador

En la actualidad el interés por la genética humana se ha incrementado en forma acelerada debido a los sorprendentes descubrimientos e investigaciones que está aportando y que revolucionan las concepciones que con anterioridad han dominado el quehacer científico. Las ramas de la genética humana se han diversificado a tal punto que existe una verdadera superespecializacion.

En este contexto el Ecuador se ha desarrollado con mayor lentitud frente a otros países de la región ocupando lastimosamente puestos muy retrasados. Si se revisa la historia del trabajo científico genético en el Ecuador aprecia que no ha existido una línea de investigación conformada o con tradición. Los aportes han sido escasos y más bien provienen de estudios aislados y de temas muy puntuales que los autores han informado alrededor de uno u otro problema genético observado.

De los documentos existentes se puede recuperar valiosa información sobre Biopatologia Genética en el Ecuador lo cual indica que al parecer los autores coinciden con una visión particular de la genética esto es la de una ciencia que estudia pluralidad de niveles de organización de la realidad.